CAS
美国化学会的下设组织化学文摘社（Chemical Abstracts Service，简称CAS）。该社负责为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS编号，这是为了避免化学物质有多种名称的麻烦，使数据库的检索更为方便。 其缩写CAS在生物化学上便成为物质唯一识别码的代称，相当于每一种化学物质都拥有了自己的“学号“。如今的化学数据库普遍都可以用CAS编号检索。 一个CAS编号以连字符“-”分为三部分，第一部分有2到7位数字，第二部分有2位数字，第三部分有1位数字作为校验码。CAS编号以升序排列且没有任何内在含义。校验码的计算方法如下：CAS顺序号（第一、二部分数字）的最后一位乘以1，最后第二位乘以2，往前依此类推，然后再把所有的乘积相加，再把和除以10，其余数就是第三部分的校验码。举例来说，水（H2O）的CAS编号前两部分是7732-18，则其校验码= ( 8×1 + 1×2 + 2×3 + 3×4 + 7×5 + 7×6 ) mod 10 = 105 mod 10 = 5（mod是求余运算符）。
CMR CMR即Carcinogenic, Mutagenic and Reprotoxic substances的缩写，是指致癌、致畸（致突变）、生殖毒性的物质。CMR物质并非一两个物质，通常是指一类物质。 根据欧盟CLP法规（Regulation 1272/2008）的定义，CMR物质分别是指如下物质： 致癌物（C）：是指诱发癌症或能增加其发病率的物质或混合物。癌症是一种疾病，其特征在于改变的细胞会不受控地生长并且具有从原始位点迁移并扩散到身体不同部位的能力。 致畸（致突变）物（M）：突变是指细胞中遗传物质的量或结构的永久性变化。致畸物或致突变物是指引起细胞和/或生物群体突变增加的物质。 生殖毒性物（R）：指会对男/女性的性功能和生育力产生不利影响，并通过哺乳对子孙后代产生发育毒性以及其他影响的物质。 在欧盟，早期CMR物质的分类依据67/548/EEC指令，该指令将CMR物质分为三类，即1类，2类，3类。从2010年起欧盟开始实施新的分类标签法——CLP法规。根据CLP法规，CMR物质被重新分为三类，即1A类(早期的1类)，1B类(早期的2类)和2类(早期的3类)。 这三类CMR物质通常是指如下物质： 一个CMR物质能含有一种或多种CMR危险属性，当其含有多个CMR危险属性时，其将根据每一危险属性进行分类，例如： 苯是致癌1A类,致畸1B类物质；(Carc. Cat. 1A, Muta. Cat. 1B) 铬酸铅(II)是致癌1B类，生殖毒性1A类物质；(Carc. Cat. 1B, Repr. Cat. 1A) 二氯二丁基锡是致畸2类，生殖毒性1B类物质；(Muta. Cat. 2, Repr. Cat. 1B) 苯并(a)芘是致癌1B类，致畸1B类，生殖毒性1B类物质；(Carc. Cat. 1B, Muta. Cat. 1B, Repr. Cat. 1B)。 若混合物中含有CMR物质，则它的分类应依据以下标准： 更多详细物质查询网址：https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/annex-vi-to-clp
RoHS RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准，它的全称是《关于限制在电子电气设备中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。该标准已于2006年7月1日开始正式实施，主要用于规范电子电气产品的材料及工艺标准，使之更加有利于人体健康及环境保护。该标准的目的在于消除电器电子产品中的铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚（注意：PBDE正确的中文名称是指多溴二苯醚，多溴联苯醚是错误的说法）共6项物质，并重点规定了镉的含量不能超过0.01%。 欧盟议会及欧盟委员会于2003年2月13日在其《官方公报》上发布了《废旧电子电气设备指令》（简称《WEEE指令》）和《电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（简称《RoHS指令》） 《RoHS指令》和《WEEE指令》规定纳入有害物质限制管理和报废回收管理的有十大类102种产品，前七类产品都是我国主要的出口电器产品。包括大型家用电器、小型家用电器、信息和通讯设备、消费类产品、照明设备、电器电子工具、玩具、休闲和运动设备、医用设备（被植入或被感染的产品除外）、监测和控制仪器、自动售卖机。 最高限量指标是： 镉：0.01%(100ppm); 铅、汞、六价铬，多溴联苯，多溴二苯醚：0.1% (1000ppm). 如果相关产品不做RoHS认证，将给生产商造成难以估量的损害，届时产品无人问津，痛失市场，假如产品侥幸进入对方市场，一经查出，将遭遇高额罚款甚至刑拘，从而，有可能导致整个企业关门倒闭。 更多相关查询网址：https://eur-lex.europa.eu/eli/dir/2011/65/oj/eng
REACH “Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。于2007年6月1日正式实施。 注册（Registration）年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。每一个物质的生产商和进口商须向化学管理署提交该物质的注册档案，并缴纳相应的费用。但是要求联合提交同一个物质的注册信息，即遵循“一个物质，一次注册”原则。作为联合注册的成员，可以与其他成员共同分摊注册的费用。为了易于管理、接受大量注册档案的提交，提交给化学署的注册档案需电子化处理。化学管理署会给每一个收到的注册档案一个注册编号和注册日期，并立刻把这些信息传递给注册人。在提交注册文档后的三周内，化学署会对提交的注册文档作一个完整性确认，以确定该档案符合REACH注册的要求。如果注册档案不完整，化学署将在注册提交之日起的三周内，通知注册人在规定的期限内提交进一步信息，把注册档案补充完整。 评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。 第一个目的：管理署评估工业界的测试方法以 确保产品的安全性，并保证尽量减少或避免动物试验。 第二个目的：检查是否符合注册的要求。 第三个目的：检查该物质对人类健康和环境可能造成的危害。 评估分两类：档案评估和物质评估。 档案评估：管理当局检查测试的目的以避免不必要的动物试验和花费，同时检查注册档案是否符合注册的要求。 物质评估：当怀疑一个物质对人类健康和环境有暴露的风险时（比如与另一个物质有相似的结 构），管理当局进行物质评估。因此，同一个物 质的所有技术档案将一起评估，任何有用的信息 都将被考虑在内。 许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB等。管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。对人类健康产生不可逆转影响的第一类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质。评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。管理当局要求REACH框架下的高关注度物质必须在最后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少。申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还必须提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报告。通过化学署风险和社会经济学分析委员会对申请进行评议，最终决定是否许可此物质的使用。 限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。 注： PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质 vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质 CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质 更多相关查询网址： https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/HTML/?uri=CELEX:02006R1907-20241218#anx_VII
